নতুনদিল্লী, ১৭ ফেব্রুয়ারি : ভারতের ড্রাগ ফার্ম অ্যাস্ট্রাজেনেকা শুক্রবার বলেছে, দেশে পিত্তথলির ট্র্যাক্ট ক্যান্সারের চিকিত্সার জন্য একটি ওষুধ বাজারজাত করার জন্য দেশীয় ওষুধ নিয়ন্ত্রকের কাছ থেকে অনুমোদন পেয়েছে।
কোম্পানিটি দুরভালুমবের জন্য সেন্ট্রাল ড্রাগস স্ট্যান্ডার্ড কন্ট্রোল অর্গানাইজেশন থেকে অনুমোদন পেয়েছে, ড্রাগ ফার্ম এক বিবৃতিতে জানিয়েছে।
বিটিসি হল বিরল এবং আক্রমনাত্মক গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ক্যান্সারের একটি গ্রুপ যা পিত্ত নালী, গলব্লাডার বা ভ্যাটারের অ্যাম্পুলা, যেখানে পিত্ত নালী এবং অগ্ন্যাশয় নালী ছোট অন্ত্রের সাথে সংযোগ করে কোষে তৈরি হয়।
অ্যাম্পুলারি ক্যান্সার ছাড়াও, প্রাথমিক পর্যায়ের বিটিসি প্রায়শই স্পষ্ট লক্ষণ ছাড়াই উপস্থিত হয় এবং তাই বিটিসির বেশিরভাগ নতুন কেস একটি উন্নত পর্যায়ে নির্ণয় করা হয়।
চিকিত্সার বিকল্পগুলি সীমিত হয় এবং পূর্বাভাস খারাপ হয়।
প্রতি বছর ভারতে ৩০,০০০-এর বেশি বিটিসি-এর নতুন কেস দেখা যায়, যার মধ্যে ৯০ শতাংশই উন্নত পর্যায়ে নির্ণয় করা হয়।
অনুমোদনটি উচ্চ অপ্রয়োজনীয় প্রয়োজন মোকাবেলায় বিজ্ঞানের শক্তিকে কাজে লাগিয়ে রোগীর ফলাফলকে রূপান্তরিত করার জন্য আমাদের প্রতিশ্রুতিকে ভিত্তি করে।
অ্যাস্ট্রাজেনেকা ইন্ডিয়ার এমডি এবং কান্ট্রি প্রেসিডেন্ট সঞ্জীব পাঞ্চাল বলেছেন, গত এক দশক ধরে কেমোথেরাপি চিকিৎসার একমাত্র পছন্দ ছিল এবং বেঁচে থাকার হার পাওয়া গেছে।
হতাশ হওয়ার জন্য অ্যাস্ট্রাজেনেকা ইন্ডিয়ার ভাইস-প্রেসিডেন্ট মেডিকেল অ্যাফেয়ার্স অ্যান্ড রেগুলেটরি অনিল কুক্রেজা উল্লেখ করেছেন। তিনি বলেছেন, এই মাইলফলক অনুমোদন এখন দেশে একমাত্র ইমিউনোথেরাপি-ভিত্তিক সংমিশ্রণ চিকিত্সার বিকল্প হয়ে উঠেছে যা উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত বেঁচে থাকার হার অফার করে।
